Der Deutsche Psoriasis Bund spricht sich gegen elektronische Patientendatensammelsysteme durch Dritte aus, weil

• das informelle Selbstbestimmungsrecht und das Recht auf "nicht wissen" damit ausgehöhlt werden,
• Aufbereitung und Speicherung nicht durch den Patienten veranlasst oder durchgeführt werden,
• eine falsche Sicherheit suggeriert wird, da nicht alle gesundheitsrelevanten Daten sicher erfasst werden können, insbesondere solche der Selbstmedikation von freiverkäuflichen Arzneimitteln und sonstigen medizinischen Produkten nicht,
• die Datensammlung die medizinische Anamnese technokratisiert und damit die persönliche Zuwendung des Arztes minimiert wird,
• die Daten von Patienten selbst nicht in eine laienverständliche Form gebracht werden können,
• die komprimierte Aufbereitung personenbezogener Daten geeignet ist, Patienten mit Boni und/oder Sanktionen zu belegen,
• einer solchen Sammlung vielfältiger Möglichkeiten des Miss-brauchs auch durch Raster eröffnet werden.

Der Deutsche Psoriasis Bund befürwortet laienverständliche Behandlungsprotokolle nach jeder Behandlung, die sowohl Arzt als auch Patient unterschreiben.

 

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